报告人简介：
潘赛勇，博士，2022年9月入职上海科技大学，任iHuman研究所研究员、物质科学与技术学院助理教授、博士生导师。
围绕活性天然产物和复杂药物分子的高效全合成问题，通过策略和方法上的创新，完成数类天然产物和药物的全合成。在国际著名期刊J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 等发表学术论文10篇，专利4项。
课题组的研究方向聚焦在“抗癌活性和靶向GPCR的天然产物和类似物的全合成及其生物活性的研究”。主要以天然产物全合成为基础，开展相关药物化学的研究。依托上海科技大学iHuman研究所强大的生命科学研究平台，课题组与所里结构生物学、计算生物学、药理学等领域课题组开展合作，在新药研发领域积极探索。

讲座摘要：
活性天然产物及全合成在药物研发中具有重要的地位。天然产物全合成可以实现天然药物的大规模高效制备及其化学结构的精准修饰，为创新药物研发提供重要的物质基础和创新思路，是创新药物研发强劲的驱动力。因此，研究并实现活性天然产物的高效全合成，具有重要的科学和现实意义。
海洋环醚类天然产物因其卓越的生物活性，例如抗癌，抗炎，神经毒性等，是药物发现的热门研究对象。然而因其天然获取困难，同时难以对其进行精准修饰，以满足当前药物研发的需求。因此，对该类物质进行高效全合成是解决相关问题的重要方案。
本报告主要介绍了数个海洋环醚天然产物的全合成研究的最新进展。具体包括：1）关于环醚合成方法探索和环醚天然产物Amphidinolide T、Prorocentin和Goniodomin A的全合成研究 2）梯醚类天然产物合成策略的研究及其应用于Hemibrevetoxin B的全合成研究。

主持人：季泉江